Dosierung/Anwendung (1): nur als Perfusor applizieren: 0.2-1.4 mcg/KgKG/h iv.

Eigenschaften/Wirkungen (1): gehört zu den zentralen alpha2-Agonisten, allerdings mit einer 7-8x höheren Affinität zu den zentralen alpha2-Rezeptoren als Clonidin. Da es spezifischer auf zentrale alpha2-Rezeptoren wirkt, eine viel kürzere Halbwertszeit als Clonidin besitzt und somit sehr gut steuerbar ist, und weniger kardiovaskuläre Nebenwirkungen aufweist, ist es theoretisch dem Clonidin zur Behandlung des Delirs überlegen.